不溶性微粒檢查，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

不溶性微粒的方法學驗證，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

不溶性微粒儀校準規(guī)程，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

藥典不溶性微粒，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

不溶性微粒檢測方法，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

不溶性微粒方法學驗證，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

中國藥典不溶性微粒，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。

不溶性微粒測試方法，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實現(xiàn)了自動掃描，自動計數(shù)，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優(yōu)勢下，進行了全新升級，在原有自動掃描，自動測試，自動計數(shù)的功能上，新增加了自動過濾，自動干燥，自動上樣等功能。